Татьяна Латышова воспитывает сына с редким генетическим заболеванием — синдромом Ангельмана. Быть мамой особенного ребенка — значит быть особенной мамой.
Эта ухоженная и уверенная в себе женщина заряжает всех вокруг позитивом, жизнелюбием и энергией.
Сережа был долгожданным ребенком для своих родителей. Татьяна воспитывала дочку и была очень рада, когда узнала пол будущего малыша. Однако его рождение принесло в семью не только радость, но и переживания и серьезные испытания.
— Беременность протекала хорошо, после рождения сын казался нам сильным и здоровым. Примерно через полгода стало ясно, что развитие ребенка идет неправильно. Сережа не сел, не пополз, мало гулил. Я забила тревогу, — вспоминает Татьяна.Два года хождений по врачам и обследований понадобились, чтобы выяснить точный диагноз. В Москве врачи Российской детской клинической больницы предположили, а после анализов и подтвердили у мальчика редчайшее генетическое заболевание — синдром Ангельмана. Сбой в 15-й хромосоме никак не связан ни с возрастом, ни с образом жизни родителей. Первое чувство — шок и слезы — сменились поиском информации о диагнозе.
«Ангельманы» или дети-ангелы, как их называют, рождаются редко — один из 25 тысяч. В России таких ребятишек около трехсот. Отклонение называют еще Синдромом Петрушки или смеющейся куклы, выявили и описали его только в 1965 году. Многие из врачей до сих пор о таком не слышали.
Татьяна решила, что будет искать все возможные пути, чтобы сделать жизнь сына счастливой. Хорошие результаты дала реабилитация в социальном центре города Новозыбков, специализирующемся на работе с особыми детьми. Сначала Сережа самостоятельно сел, потом начал ползать, встал в кроватке. В четыре с половиной года он уверенно пошел.
— Физически у нас все нормально. Речи нет и не будет, есть умственная отсталость. Как и все ребята с этой патологией, Сережа улыбчивый и веселый, редко плачет. Радуется людям, любит сестру, и она его тоже. Обожает походы по магазинам, где с интересом все рассматривает. Не выпускает из рук мыльные пузыри и музыкальные игрушки, когда их дарят. Его любимое развлечение — речка и бассейн.Большая проблема — ночной сон. Сережа просыпается по шесть, а то и по 15 раз за ночь. Утром и вечером ребенок пьет лекарства, в их числе — противоэпилептический препарат. К большой радости мамы Сергей посещает детский сад в Железногорском детском доме-интернате «Надежда», где сдружился с ребятишками. Занимается с логопедом, психологом, педагогами. Сережа — ребенок зацелованный и обласканный. Бабушки и дедушки, папа любят Сергея, поддерживают Татьяну. Без них ей было бы очень тяжело. До болезни сына она работала юристом. Сейчас каждый раз, когда есть свободное время, она тратит его на то, чтобы узнавать новое в профессиональном плане.
— Занимаюсь собой, своим развитием, воспитанием детей, ищу свое место в жизни. В этом году узнала, что есть фонд Ангельмана, связалась с его руководителем. Меня добавили в группу-мессенджер, где есть все триста деток, и родители делятся друг с другом опытом: к каким врачам лучше сходить, какие реабилитационные центры посетить. В День матери мы встречаемся всей семьей за праздничным столом. Я благодарю свою маму и бесконечно признательна за то, что она дала мне в жизни. Себе пожелаю побольше здоровья, чтобы подольше быть рядом со своими детьми, ухаживать за Сережей, поставить на ноги Соню.
